Эпифиз окружён мягкой мозговой оболочкой, к которой
непосредственно прилежит. Мягкая мозговая оболочка формирует капсулу. Капсула и
отходящие от неё трабекулы содержат трабекулярные сосуды и постганглионарные
синаптические волокна. Капсула и прослойки соединительной ткани построены из
рыхлой волокнистой соединительной ткани образуют строму железы и разделяют её
паренхиму на дольки. Исследователи указывают на несколько типов строения
стромы; целлюллрный, ретикулярный, альвеолярный. Соединительная ткань
становится более развитой в старческом возрасте, образует прослойки, по которым
ветвятся кровеносные сосуды.
Паренхима эпифиза состоит ли плотно прилегающих одна к
другой клеток. Паренхима эпифиза выглядит довольно гомогенизированной при малом
увеличении. Небольшое количество сосудов пронизывают железу. Гистологически
паренхима шишковидной железы имеет санцитальное строение и состоит из
пинеальных и глиальных клеток. Кроме того имеются преваскулярные фагоциты.
В эпифизе находят два типа клеток: пинеалоциты (около
95% клеток, большие, светлые клетки) и астроциты (глиальные клетки, тёмные,
овальные ядра). На большом увеличении видно три типа ядер. Маленькие тёмные
ядра принадлежат астроцитам. Пинеалоциты имеют большие, светлые ядра,
окруженные небольшим количеством светлой цитоплазмы. Большинство ядер -это ядра
пинеалоцитов. Эндотелиальные клетки ассоциированы с сосудам. Пинеалоциты и
астроциты имеют длинные отростки.
Клетки эпифиза - пинеалоциты обнаруживаются во всех
дольках, располагаются преимущественно в центре, это секретирующие клетки. Они
имеют большое овальное пузыревидное с крупными ядрышками ядро. От тела
пинеалоцита отходят длинные отростки, ветвящиеся наподобиедендритов, которые
переплетаются с отростками глиальных клеток. Отростки, булавовидно расширяясь,
направляются к капиллярам и контактируют с ними. Многочисленные длинные
отростки пинеалоцитов заканчиваются расширениями на капиллярах и среди клеток
эпендимы. В концевых отделах части отростков присутствуют непонятного
назначения структуры - плотные трубчатые элементы, окружённые т.е. синоптическими
сфероидами. В цитоплазме этих булавовидных расширений содержаться осмиофильные
гранулы, вакуоли и митохондрии. Они содержат большие везикулы, дольчатые ядра с
впячиваниями цитоплазмы. Пинеалоциты лучше всего демонстрируются при
импрегнации серебром. Среди пинеалоцитов различают светлые пинеалоциты
(endochrinocytis lucidus), характеризующеся светлой гомогенной цитоплазмой и
темные пинеалоциты меньшего размера с ацидофильным (а иногда базофильными)
включениями в цитоплазме. обе названные формы являются не самостоятельными
разновидностями, а представляют собой клетки, находящиеся в различных
функциональных состояниях, или клетки, подвергающиеся возростным изменениям. В
цитоплазме пинеалоцитов обнаруживаются многочисленные митохондрии, хорошо развитый
комплект Гольджи, лизосомы, пузырьки агранулярной эндоплазматической стеи,
рибосомы и полисомы. Пинеальные клетки, большие, светлые с крупными ядрами,
многоугольной формы.Величина и форма пинеальных клеток меняется с возрастом и
отчасти связаны с полом. К 10-15 годам в жизни в них появляется пигмент
(липохром).
-
пинеалоциты располгаются
группами; различают светлые (менее активные) и тёмные (более активные)
пинеалоциты. Светлые и тёмные пинеалоциты, представляют разные функциональные
состояния одной клетки.
-
пинеалоциты образуют
аксо-вазальные синапсы с сосудми, поэтому выделяемые ими гормон попадают в
кровоток
-
пинеалоциты синтехируют
серотонин и мелатонин, возможно и другие белковые гормоны
-
эпифиз находится вне
гематоэнцефалического барьера, так как пинеалоцитыимеют прямые связи с
капиллярами (аксо-вазальные синапсы)
Морфологические проявления секреции шишковидной
железы: ядерные пары бледно-базофильные обраования внутри ядер пинеальных
клеток, вакуолизация их цитоплазмы, базофильные или оксифильные капли колоида в
клетках тканевой коллоид) и в сосудах тиа венул (внутрисосудистый коллоид).
Секреториальная активность в эпифизе стимулируется светом и темнотой.
Между секреторными клетками и фенистрированными
капиллярами располагаются глиальные клетки. Глиальные клетки преобладают на
периферии долек. Их отростки направляются к междольковым соединительнотканным
перегородкам, образуя своего рода краевую кайму дольки. Гиальные - мелкие с
компактой цитоплазмой, гиперхроными ядрами, многочисленными отростками
Глиальные клетки являются астроглией. Они же - интерстициальные клетки -
напоминают астроциты (Они не отличаются от астроцитов нервной ткани, содержат
скопления глиальных филаментов, располагаются периваскулярно), имеют
многочисленные ветвящиеся отростки, округлое плотное ядро, элементы гранулярной
эндоплазматической сети и структуры цитоскелета: микротрубочки, промежуточные
филамены и множество микрофиламетнтов.
Достоверных морфологических
признаков, свидетельствующих о секреторной функции, нет. Однако дольчатость и
тесные контакты паренхиматозных клеток с соединительнотканными и
нейроглиальными элементами позволяют судить о железистой структуре эпифиза.
Изучение ультраструктуры клеток также показывает способность пинеалоцитов к
выделению секреторного продукта. Кроме того, в цитоплазме пинеалоцитов
обнаружены плотные пузырьки (dens core vesicles) диаметром 30-50нм,
свидетельствующие о секреторном процессе. В эндотелии капилляров эпифиза
найдены норы диаметром 25 - 4нм. Капилляры с такой ультраструктурой обнаружены
в гипофизе, щитовидной железе, паращитовидных и поджелудочной железах, т. е. в
типичных органах внутренней секреции. По мнению Wolfe и А. М. Хелимского, поры
в эндотелии капилляров являются ещё одним признаком, указывающим на его
секреторную функцию. Исследования последних лет установили, что эпифиз -
метаболически активный орган. В его ткани обнаруживаются биогенные амины и
ферменты, катализирующие процессы синтеза и инактивации этих соединении.
Установлено, что в эпифизе происходит интенсивный обмен липидов, белков,
фосфора и нуклеиновых кислот. Изучены три физиологически активных вещества,
обнаруженных в эпифизе:
1.
серотонин,
2.
мелатонин,
3.
норадреналин.
Есть немало данных и об
аптигипоталамическом факторе, который связывает эпиталамо-эпифизарный комплекс
с гипоталамо - гипофизарной системой. Так, например, в нем вырабатываются:
1.
аргинин-вазотоцин
(стимулирует секрецию пролактина);
2.
эпифиз-гормон, или фактор
«Милку»;
3.
эпиталамин -суммарный
пептидный комплекс и др.
В эпифизе обнаружены пептидные гормоны и биогенные
амины, что позволяет отнести его клетки (пинеалоциты) к клеткам АПУД-системы.
Не исключено, что в эпифизе могут также синтезироваться и накапливаться и
другие гормональные соединения. Эпифиз участвует в регуляции процессов
протекающих в организме циклически (например овариально-менструального цикла),
деятельность эпифиза связывают с функцией поддержания биоритма (смена сна и
бодрствования). Эпифиз - звено реализации биологических ритмов ритмов, в т.ч.
околосуточных.
Пинеалоциты продуцируют мелатонин, производное
серотонина, который подавляет гонадотропную секрецию и препятствует раннему
половому созреванию. Разрушение этой железы, ее недоразвитие или удаление
эпифиза у инфантильных животных в эксперименте имеют следствием наступление
преждевременного полового созревания.
Ингибирующее влияние эпифиза на половые функции
обусловливается несколькими факторами: пинеалоциты вырабатывают серотонин,
который в них же превращается в мелатонин. Этот нейроамин, ослабляет или угнетает
секрецию гонадолиберина гипоталамусом и гонадотропинов передней доли гипофиза.
В то же время пинеалоциты продуцируют ряд белковых гормонов и в их числе
антигонадотропин, ослабляющий секрецию лютропна передней доли гипофиза. Наряду
с антигонадотропином пинеалоциты образуют другой белковый гормон, повышающий
уровень калия в крови, следовательно, участвующий в регуляции минеарльного
обмена. Число регуляторных пепидов продуцируемых пинеалоцитами, приближается к
40. Из них наиболее важны аргинин - вазотоцин, тиролиберин, люлиберин и даже
тиротропин.
Эпифиз моделирует активность гипофиза, панкреатических
островков, паращитовидных желез, надпочечников, половых желез и щитовидной
железы. Влияние эпифиза на эндокринную систему носит в основном ингибиторный
характер. Доказано действие его гормонов на систему гипоталамус-гипофиз-гонады.
Мелатонин угнетает секрецию гонадотропинов как на уровне секреции либеринов
гипоталамуса, так и на уровне аденогипофиза. Мелатонин определяет ритмичность
гонадотропных эффектов, в том числе продолжительность менструального цикла у
женщин.
Колебания уровня мелатонина влияют на образование
гипофизом ряда гормонов, регулирующих сексуальную активность: лютенизирующего
гормона, необходимого для овуляции секреции эстрогена; фолликул-стимулирующего
гормона, регулирующего образование спермы у мужчин и созревания яичников у
женщин; пролактина и окситоцина, стимулирующих образование молока и проявление
материнской привязанности. Ряд исследований показал, что уровень мелатонина у
женщин изменяется в зависимости от фазы менструального цикла. Гормоны эпифиза
угнетают биоэлектрическую активность мозга и нервно-психическую деятельность,
оказывая снотворный, анальгезирующий и седативный эффект. Экстракты эпифиза
вызывают инсулиноподобный (гипогликемический), паратиреоподобный
(гиперкальциемический) и диуретический эффекты. Имеются данные об участии в
иммунной защите. Участие в тонкой регуляции почти всех видов обмена веществ.
Также
обнаружено существенное иммуностимулирующее влияние мелатонина на иммунные
процессы. Он стимулирует образование антителообразующих клеток. Введение
гормона в организм полностью восстанавливает нарушение иммунных реакций,
наблюдающихся после блокады функций эпифиза, вызванной сменой светового режима
или блокатором бета-адренергических рецепторов пропанолом. Поскольку блокатор
опиоидных рецепторов налтрексон полностью отменяет стимулирующий эффект
мелатонина при введении in vivo, предполагается, что опиоидные пептиды могут
вовлекаться в реализацию влияния этого гормона на иммунную систему.
Функции
этой железы оставались непонятными многие-многие годы. Кое-кто расценивал
железу как рудиментарный глаз, ранее предназначавшийся для того, чтобы человек
мог оберегать себя сверху. Но структурным аналогом глаза такую железу - эпифиз
можно признать лишь у миног, у пресмыкающихся, а не у нас. В мистической
литературе периодически встречалось утверждение о контакте именно этой железы с
таинственной нематериальной нитью, связывающей голову с парящим над каждым
эфирным телом.
Из
сочинения в сочинение перекочевывало описание этого органа, способного якобы
восстанавливать образы и опыт прошлой жизни, регулировать поток мысли и баланс
интеллекта, осуществлять телепатическое общение. Французский философ Р. Декарт
(XVII век) считал, что железа выполняет посреднические функции между духами, то
есть впечатлениями, поступающими от парных органов - глаз, ушей, рук. Здесь, в
эпифизе, под влиянием "паров крови" формируются гнев, радость, страх,
печаль. Фантазия великого француза наделила желёзку возможностью не только
двигаться, но и направлять "животные духи" через поры мозга по нервам
к мышцам. Это потом уже выяснили, что двигаться эпифиз не в состоянии.
Доказательством
исключительности эпифиза ряд лет служило и то, что сердце тоже не имеет пары, а
лежит "посреди". Да и существует шишковидная железа, как Декарт
ошибочно предполагал, только у человека. В старинных русских медицинских
руководствах железа эта называлась "душевной".
В
двадцатых годах прошлого века многие специалисты пришли к заключению, что и
говорить-то об этой железе не следует, ибо какой-либо значимой функции у
предполагаемого рудиментарным органа нет. Появлялись сомнения в том, что эпифиз
массой в двести миллиграммов и величиной с горошину функционирует не только в
эмбриогенезе, а и после рождения. Все это привело к тому, что на ряд
десятилетий из поля зрения исследователей этот "третий глаз" выпал.
Правда, были и объективные причины. Среди них сложность изучения, требовавшая
новых методов, и топографическое неудобство - уж очень трудно извлечь этот
орган. Теософы, в свою очередь, не сомневались, что эпифиз пока большинству не
очень нужен, а вот в будущем окажется необходимым для передачи мыслей от одного
человека к другому.
В
1965 году в Москве врач В. Юровский представил к защите диссертацию о
шишковидной железе. На основании своих анатомических исследований автор
опровергал взгляды древних философов о локализации разума в эпифизе. Это
исследование можно считать началом объективного, материалистического подхода к
изучению этой таинственной железы. Таинственной потому, что никто из
последующих исследователей на основании своих работ не смог предложить
сколь-нибудь правдоподобной гипотезы о роли шишковидной железы в организме.
Основная
информация о физиологическом значении эпифиза была получена наукой в последние
десятилетия. Биологи подтверждают, что эволюционно эпифиз оказался в центре
головного мозга не сразу. Первоначально он выполнял функцию "затылочного
глаза", и только позднее, по мере развития полушарий мозга, эта железа
оказалась практически в центре. Еще в эпифизе почти всех взрослых людей
обнаружили достаточно прочные неорганические песчинки - мозговой песок -
отложения солей кальция. Е.П. Блаватская писала в "Тайной Доктрине":
"…этот песок весьма таинственный и ставит в тупик исследования всех
материалистов. Только этот знак внутренней самостоятельной активности шишковидной
железы не позволяет физиологам классифицировать ее как абсолютно бесполезный
атрофировавшийся орган". Так в действительности и было. Например, уже не
так давно, рентгенологи предлагали использовать рентгеноконтрастность
эпифизарного песка для выявления смещений мозговых структур при внутричерепных
объемных процессах. И только после открытия в 1958 году мелатонина ученые снова
заинтересовались эпифизом.
Серотонин
является промежуточным продуктом метаболизма триптофана, образующегося в
основном в энтерохромаффинных клетках тонкого кишечника, в серотонинэргических
нейронах мозга, в тромбоцитах крови. Почти весь серотонин в циркулирующей крови
сконцентрирован в тромбоцитах. Изменение концентрации циркулирующего серотонина
наблюдается при хронической головной боли, шизофрении, гипертензии, болезни
Хантингтона, мышечной дистрофии Дюшенна и ранней стадии острого аппендицита.
Определение уровней сывороточного серотонина имеет большое клиническое значение
для диагностической оценки карциноидного синдрома.
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32
|