Как
видно из таблицы 3.5, если среднее расстояние между молекулами нафталина больше
1,5 нм, то . Это
значит, что в этом случае уменьшение времени затухания сенсибилизированной
фосфоресценции нафталина в сравнении с обычной обусловлено увеличением
константы скорости излучательной дезактивации триплетных молекул. Когда среднее
расстояние между молекулами нафталина больше 1,5 нм, то . Это значит, что при концентрациях
молекул нафталина в растворе для которых R<1,5 нм,
появляются дополнительные каналы безызлучательной дезактивации его триплетных
возбуждений. При таких значениях R создаются благоприятные
условия для миграции триплетных возбуждений по молекулам нафталина и становится
актуальным миграционно-ускоренное тушение на различного рода тушителях.
Таким
образом, для таких соединений как нафталин, у которых вероятность излучательной
дезактивации энергии триплетных возбуждений намного меньше вероятности ее
безызлучательной дезактивации, вклад роста константы скорости излучательного
перехода в изменение времени затухания фосфоресценции акцептора при добавлении
донора в раствор невелик. Однако, при концентрациях акцептора в растворе 0,3
моль/л и меньших, различие в кинетике сенсибилизированной фосфоресценции
обусловлено именно этим механизмом. Это различие хотя и невелико, но превышает
ошибку эксперимента.
Для
эквимолярных растворов с концентрацией компонент больших 0,3моль/л,
существенный вклад в изменение времени затухания фосфоресценции нафталина
вносит миграционно-ускоренное тушение его триплетных состояний. Так для
концентраций компонент в растворе 0,5моль/л время затухания сенсибилизированной
фосфоресценции нафталина уменьшается в сравнении с временем затухания обычной
фосфоресценции только в 1,04 раза за счет роста вероятности излучательного
перехода в 2,9 раза и уменьшается в 1,7 раза за счет появления дополнительных
каналов безызлучательной дезактивации.
Нами
были проведены измерения τэксп, τрасч, τ0
так же и для аценафтена в стеклообразном толуоле при 77 K.
Концентрация аценафтена в растворе как при сенсибилизированном, так и при
обычном возбуждении равнялась 0,5 моль/л. Концентрация бензофенона при
сенсибилизированном возбуждении составляла 0,5 моль/л. Результаты этих
измерений приведены в таблице 3.6.
Таблица
3.6
Время
затухания обычной τ0 и сенсибилизированной фосфоресценции
нафталина, определенное экспериментально τэксп и рассчитанное
τрасч по формуле (3.11)
Расстояние
между молекулами аценафтена R, Å
|
Время
затухания фосфоресценции, с
|
τэксп
|
τрасч
|
τ0
|
13,0
|
1,55
|
2,05
|
2,10
|
Как
видно из таблицы 3.6 время затухания сенсибилизированной фосфоресценции
аценафтена уменьшается в 1,024 раза за счет увеличения вероятности
излучательного перехода в этом случае. Его изменение в результате увеличения
вероятности безызлучательной дезактивации триплетных молекул при этом
происходит в 1,32 раза. Как видно, при данной концентрации эквимолярного
раствора донорно-акцепторной смеси бензофенон-аценафтен, вклад обоих указанных
выше механизмов в уменьшение времени затухания сенсибилизированной
фосфоресценции в сравнении с обычной различен. Уменьшение времени затухания
сенсибилизированной фосфоресценции аценафтена происходит в основном за счет
появления дополнительных каналов безызлучательной дезактивации триплетных
возбуждений.
Основные результаты и выводы.
В
результате проделанной работы были получены следующие основные результаты:
1.
Разработана методика определения константы скорости излучательного перехода
молекул из триплетного состояния в основное. Эта методика сравнительно проста и
основана на измерении интенсивности и заселенности триплетного уровня вещества,
для которого определяется данная величина по отношению к интенсивности
фосфоресценции и заселенности триплетного уровня вещества с известным значением
константы скорости излучательного перехода.
Данная
методика может быть использована в случае, когда заселенность триплетного
уровня высока. Поэтому она применима только для твердых растворов органических
соединений.
2.
Показано, что присутствие донора в радиусе обменных взаимодействий с
триплетными молекулами акцептора, увеличивает константу скорости излучательной
дезактивации последних. Относительное изменение вероятности излучательного
перехода в молекулах акцептора экспоненциально зависит от среднего расстояния
между компонентами донорно-акцепторной смеси и от соотношения соответствующих
констант скоростей переходов молекул акцептора и донора энергии.
3.
Установлено, что уменьшение времени затухания сенсибилизированной
фосфоресценции в сравнении с обычной, в отсутствие молекул донора, обусловлено
увеличением констант скоростей как излучательной, так и безызлучательной
дезактивации триплетных молекул акцепторов при добавлении донора в раствор.
Относительный вклад этих двух механизмов в относительное изменение времени
затухания сенсибилизированной фосфоресценции различен и зависит как от
концентрации каждой из компонент в растворе, так и от их природы.
Эти
результаты позволили сделать следующие выводы:
1.
Наблюдаемая более высокая интенсивность сенсибилизированной фосфоресценции в
сравнении с обычной таких соединений как нафталин, аценафтен в твердых
растворах при 77 K обусловлена не более эффективным
заселением их триплетных состояний при сенсибилизированном возбуждении, а
увеличением константы скорости излучательной дезактивации их триплетных
состояний в присутствии донора. Следует подчеркнуть, что этот вывод относится к
случаю, который часто реализуется на практике, если константа скорости
излучательного перехода для молекул донора намного больше соответствующей
константы для молекул акцептора ().
2.
Взаимодействия между молекулами акцепторов в триплетном состоянии и молекулами
доноров в основном состоянии возмущают соответствующие электронные состояния,
что приводит к увеличению излучательной константы скорости электронного
перехода в акцепторе. Этот результат указывает на ошибочность основного
положения теории Ферстера-Декстера переноса энергии [1,11] по
обменно-резонансному механизму, где для приготовления начального и конечного
квантовых состояний донорно-акцепторной пары берутся невозмущенные волновые
функции донора и акцептора в соответствующих состояниях, и находится в
качественном соответствии с выводами новой теории переноса энергии
[14,15,22,23].
3.
Более быстрая дезактивация триплетных молекул акцептора в присутствии донора
обусловлена ростом как излучательной, так и безызлучательной константы
скоростей дезактивации возбуждений. Влияние концентрации на изменение
вероятности излучательного перехода определяется только изменением среднего
расстояния между молекулами различных компонент донорно-акцепторной смеси.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1.
Ермолаев В.Л., Бодунов Е.Н., Свешникова Е.Н.,
Шахвердов Т.И. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения. – Л.:
Наука, 1977 – 311с.
2.
Агранович В.М., Галанин М.Д. Перенос энергии
электронного возбуждения в конденсированных средах. – М.: Наука, 1978 – 384с.
3.
Spectroscopy and Excitation Dynamics of Condensed Molecular
System / Eds. Agranovich V.H., Hochstraser R.M. – Amsterdam: North – Holland,
1983. Спектроскопия и динамика возбуждений в конденсированных молекулярных системах
/ Под ред. Аграновича В.М. и Хохштрассера Р.М. – М, 1987 – 492с.
4.
Теренин А.Н. Фотоника молекул красителей. – Л.:
Наука, 1967 – 616 с.
5.
Паркер С. Фотолюминесценция растворов. – М.: Мир, –
1972 – 511с.
6.
Красновский А.А. Фотохимия хлорофилла и его аналогов/ В сб. элементарные
фотопроцессы в молекулах – М.: Наука. – 1966. – С. 213 – 242.
7.
Портер Дж. Профессор Александр Теренин (1896 – 1967) – пионер фотохимии. К 100
– летию со дня рождения// Оптика и спектроскопия. – 1997. – Т.83. – №4. – С.
534 – 538.
8.
Гурвич А.М. Введение в физическую химию кристаллофосфоров – М.: Высшая школа,
1982 – 376 с.
9.
Багнич С.А. Миграция триплетных возбуждений сложных молекул в неупорядоченных
средах и системах с ограниченной геометрией (обзор)// Физика твердого тела. –
2000. – Т.42. – №10. – С. 1729 – 1756.
10. Förster
Th. Naturforsch Z. Untersuchung des zwischenmolekularen ubergangs von
Electronenanregungsenergie. – 1949. – 4a – №50 – S.321–327.
11. Dexter
D.L. Theory of sensitized luminescence in solids // J. Chem. Phys.
– 1953. – V.21. – №5 – P.836 – 850.
12.
Артюхов В.Я., Майер Г.В. Теория переноса энергии электронного возбуждения в
сложных молекулярных системах// Известия вузов. Физика. – 2000. – №10–С. 24 –
29.
13.
Артюхов В.Я., Майер Г.В. Квантово – химическая теория переноса энергии
электронного возбуждения в молекулярных системах// Журнал физической химии. –
2001. –Т.75. – №6. – С.1143–1150.
14.
Артюхов В.Я., Майер Г.В., Риб Н.Р.. Квантово-химическое исследование
триплет-триплетного переноса энергии электронного возбуждения в бихромоформных
молекулярных системах // Оптика и спектроскопия. – 1997. – Т.83. – №5. – С.743
– 748.
15.
Артюхов В.Я., Майер Г.В. Электронные состояния и фотопроцессы в бихромоформных
системах// Журнал прикладной спектроскопии. – 2002. – Т.69. – №2. – С.172 –
180.
16.
Вашкевич О.В., Голубин М.А., Дерябин М.И. О причинах смещения и уширения полос
спектров фосфоресценции твёрдых растворов органических соединений// Вестник
Северо – Кавказского государственного технического университета. Серия «Физико
– химическая». – 2003 - №1(7) . – С. 49-51.
17.
Дерябин М.И., Глушков А.В., Шальнев А.Ю. Влияние температуры на параметры
фосфоресценции и поглощения донора энергии в замороженных парафиновых
растворах// Известия высших учебных заведений. Физика. – 2003 - №7 . С. 6-9
18.
Вашкевич О.В., Голубин М.А., Дерябин М.И. Миграционно – ускоренное тушение
кислородом возбуждений примесных центров в стёклах при 77 К// III – Международная научная конференция «Химия твёрдого тела и современные
микро- и нанотехнологии» Кисловодск. – 2003 – С. 21-22
19.
Дерябин М.И., Куликова О.И. Влияние температуры на концентрационное тушение
сенсибилизированной фосфоресценции органических молекул в н.- парафиновых
растворах// Журнал прикладной спектроскопии. – 2003. – Т. 70. – №6. – С.
779-783.
20.
Теренин А.Н., Ермолаев В.Л. Сенсибилизированная фосфоресценция органических
молекул при низких температурах// Доклады АН СССР. Физика – 1952. – Т.LXXXV. –
№3 – С.547–550.
21.
Ландау Л.Д., Лифшиц Е.М. Квантовая механика. – М.: Изд-во физико-математической
литературы, 1963. – 704 с.
22.
Артюхов В.Я., Майер Г.В. Теоретическое исследование
влияния ориентации и растворителя на перенос энергии в бихромоформных
системах// Оптика и спектроскопия. – 2001. – Т.90. – №5. – С.743 – 747.
23.
Артюхов В.Я., Майер Г.В. Новая теория переноса электронной энергии в
молекулярных системах // Международная конференция по люминесценции,
посвященная 110-летию со дня рождения академика С.И. Вавилова. Тезисы докладов. – Москва,
2001 – С. 100.
24. Inokuti
M. Hirayama F. Influence of energy transfer by the exchange mecanism on donor
luminescence // J. Chem. Phys. – 1965. – V.43.
– №6. – P.1978 – 1989.
25.
Ермолаев В.Л. Сенсибилизированная фосфоресценция органических соединений:
триплет-триплетный перенос энергии// Элементарные фотопроцессы в молекулах. –
Л.: Наука, 1966 – С.147–162.
26.
Клаверье П. // Межмолекулярные взаимодействия /
Под. ред. Пюльмана Б.М. – М.: Мир, 1981 – С.99.
27.
Молекулярные взаимодействия / Под. ред. Райтмана Г., Орвигл-Томоса. – М.: Мир,
1984 – 598с.
28.
Майер Г.В., Артюхов В.Я., Базыль О.К. и др. Электронно-возбужденные состояния и
фотохимия органических соединений.: Новосибирск – 1997 – С.76–95, 101–152.
29.
Ермолаев В.Л.. Перенос энергии в органических системах с участием триплетного
состояния// Успехи физических наук. – 1963. – Т.80. – №1 С.3 – 40
30.
Горяева Е.М., Шабля А.В., Ермолаев В.Л. Безызлучательная дезактивация нижнего
триплетного состояния нафталина и его оксипроизводных при 77К// Оптика и
спектроскопия. – 2003. – Т.95. – №2. – С.198–207.
31.
Шпольский Э.В. Проблемы происхождения и структуры квазилинейчатых спектров
органических соединений при низких температурах// Успехи физических наук. –
1962. – Т.77. – №2. – С.321–336.
32.
Доброхотова В.К., Кульчицкий В.А., Набойкин Ю.В. Спектры замороженных растворов
двух примесей при 77К// Известия АН СССР. Серия физическая. – 1963. – Т.27. –
№6. – С.690–692.
33.
Климова Л.А., Нерсесова Г.Н. Спектры флуоресценции и поглощения бинарных смесей
ароматических углеводородов в замороженных кристаллических растворах// Журнал
прикладной спектроскопии. – 1965. – Т.2. – №1. – С.45–50.
34.
Глядковский В.И., Климова Л.А., Нерсесова Г.Н. Спектроскопия смесей
ароматических углеводородов в замороженных кристаллических растворах// Оптика и
спектроскопия. – 1967. – Т.23. – №3. – С.407 – 413.
35. Cadas
J.P., Courpron C., Lochet R. Transfersts á energie entre entre éħdts
triplets miltien cristallin a 77K// CR.–1962.–V.254. – №4. – P.2490 – 2492.
36. Rouset
A., Lochet R., Cadas J.P.Transferts á energie entre niveux triplets de
la benzophenone et du naphtaline cristallisesa 77K// J. Phys.–1963.–V.24, №2. –
P.2141–2143.
37.
Гобов Г.В., Коношенко В.И., Нурмухаметов Р.Н. Триплет-триплетный перенос
энергии в условиях эффекта Шпольского// Оптика и спектроскопия. – 1976. – Т.40.
– №2. – С.406–408.
38.
Гобов Г.В., Коношенко В.И. Триплет-триплетный перенос энергии в условиях
эффекта Шпольского// Журнал прикладной спектроскопии. – 1978. – Т.28. – №4. –
С.663–667.
39.
Гобов Г.В., Юденков В.В. Спектры сенсибилизированной фосфоресценции
дифениленоксида в бинарных растворителях при 77К// Электронно-колебательные
спектры некоторых ароматических соединений. – Смоленск, 1975. – С. 20–23.
40.
Гобов Г.В., Конашенко В.И. Спектры сенсибилизированной фосфоресценции
кристаллических растворов при 77К// Оптика и спектроскопия. – 1977. – Т.43. –
№6. – С.1054–1059.
41.
Гребенщиков Д.М., Блужин В.Б., Дзарагазова Т.П. и др. Т-Т перенос энергии между
разными примесными центрами в матрицах Шпольского// Современные аспекты
тонкоструктурной и селективной спектроскопии. – М.: 1984. – С. 27–31.
42.
Расколодько В.Г., Файдыш А.Н. Спектры фосфоресценции и миграция энергии
триплетного уровня в кристаллах бензофенона// Известия АН СССР. Серия
физическая. – 1965. – Т.29. – №8. – С. 1309–1312.
43.
Болотникова Т.Н., Наумова Т.М. К вопросу о концентрационной зависимости
квазилинейчатых спектров фосфоресценции// Оптика и спектроскопия. – 1963. –
Т.25. – №3. – С. 460 – 463.
44.
Мак-Глин С., Адзуми Т., Киносита М. Молекулярная спектроскопия триплетного
состояния. – М.: Мир, 1972 – 448с.
45.
Осадько И.С. Селективная спектроскопия одиночных молекул. – М.: Физматлит, 2000
– 319с.
46.
Медведов Э.С., Ошеров В.И. Теория безызлучательных переходов в многоатомных
молекулах. – М.: Наука, 1977. – С.7–59.
47.
Гребенщиков Д.М. Кинетика фосфоресценции некоторых ароматических соединений в
кристаллических растворах// Автореферат диссертации канд. физ.-мат. наук. –
Москва, – 1969. – 18 с.
48.
Борисевич Н.А., Казберук Д.В., Лысак Н.А. и др. Фотофизические и фотохимические
релаксационные процессы в ароматических кетонах// Известия АН СССР. – Серия
физическая. – 1990. – Т.54. – №3. – С.370–376.
49.
Гаевский А.С., Расколодько В.Н. и Файдыш А.Н. Влияние фазового состояния на
фосфоресценцию бензофенона и передача энергии электронного возбуждения в
твердых растворах// Оптика и спектроскопия. – 1967. – Т.22. – №2. – С. 232 –
239.
50.
Гаевский А.С., Нелипович К.И., Файдыш А.Н. Влияние условий возбуждения и
структуры решетки на миграцию и аннигиляцию триплетных экситонов в кристаллах
бензофенона// Известия АН СССР. – Серия физическая. – 1973. – Т.37. – №3. – С.
423 – 500.
51.
Мельник В.И., Нелипович К.И., Шпак М.Т. Особенности фосфоресценции различных
модификаций бензофенона// Известия АН СССР. – Серия физическая – 1980. – Т.44,
№4 – С.827–832.
52. Graham
Daniel J., Labrake Dwayne L. Molecular-lever crystallization of benzophenone:
Low-temperature quench, annealing and phosphorescence// J. Chem. Phys. – 1993. – V.97. – №21. – P.5594–5598.
53.
Ильчимин И.П., Мельник В.И., Нелипович К.И., Шпак М.Т. Фосфоресценция X-модификации и аморфных пленок бензофенона// Журнал прикладной
спектроскопии. – 1991. – Т.55. – №2. – С.811–815.
54.
Гаевский А.С., Давыдова Н.А., Добровольская О.В. и др. Миграция энергии
электронного возбуждения и фотореакции в жидких фазах бензофенона// Известия АН
СССР. – Серия физическая. – 1970. – Т.34. – №3. – С.499–506.
55.
Залесская Г.А., Яковлев Д.А., Грушевская С.А. Столкновительная передача
колебательной энергии в парах и смесях бензофенона с посторонними газами//
Журнал прикладной спектроскопии. – 1993. – Т.59. – №1–2. – С.32–36.
56.
Королев В.В., Грицан Н.П., Хмелинский Н.В. и др. Определение параметров
статического тушения фосфоресценции органических молекул по
обменно-резонансному механизму// Химическая физика. – 1987. – Т.6. – №7. – С.
892 – 898.
57.
Турро Н. Молекулярная фотохимия. – М.: Мир, 1967. – 328 с.
58.
Горяева Е.М., Шабля А.В., Ермолаев В.Л. Роль окружения в безызлучательной
дезактивации триплетных состояний производных нафталина в твердых растворах при
77 K// Оптика и спектроскопия. – 2001. – Т.90. – №90. – С.
577 – 585.
59.
Левшин Л.В., Салецкий А.М. Люминесценция и ее измерения. Молекулярная
люминесценция. – М.: – Изд-во МГУ, 1989. – 272с.
60.
Шпольский Э.В., Климова Л.А., Нерсесова Г.Н. др. Концентрационная зависимость
спектров флуоресценции и поглощения замороженных н.-парафиновых растворов
нафталина// Оптика и спектроскопия. – 1968. – Т.26. – №1. – С.52–59.
61.
Бурштейн А.И. Концентрационное тушение некогерентных возбуждений // Успехи
физических наук. – 1984. – Т.143 – №4. – С.553 – 600.
62. Saigusa
Hiroyuki, Sun Sheng, Lim E.C. Photodissociations on spectroscopy of excimers in
naphthalene clusters// Phys. Cytv. – 1992. – V.96. – №25. – P. 100999 – 101001.
63.
Logunov Stephan L., Rodgers Michael A.J., Subnaseonal dynamics of naphthalene –
oxygen exciplex// J. Phys. Chem. – 1992. – V.96. – №7. – P.2915–2917.
64. Matsuzawa
Sadao, Latotte Michel, Garrigues Phillippe and oth. Naphthalene – amines explex
formation promoted by phase transition in crystallized cyclohexane// J. Phys.
Chem. – 1994. – V.98. – №32. – P. 7832–7836.
65.
Вентцель Е.С. Теория вероятностей. – М.: Изд-во физико-математической
литературы, 1958 – 464с.
66.
Дерябин М.И., Гребенщиков Д.М. Определение концентрации органических молекул в
триплетном состоянии при возбуждении периодически повторяющимися импульсами. –
Ред. Журнала прикладной спектроскопии. Деп. в ВННИТИ, 1988. - №7477 – В88 – 9
с.
67.
Голубин М.А., Дерябин М.И., Куликова О.И. Кинетика
накопления и определение числа триплетных молекул акцептора энергии в
замороженных растворах.// Известия ВУЗов. Северо – Кавказский регион.
Естественные науки. – 1998. - №1. – С. 52-55.
68.
Дерябин М.И., Куликова О.И., Солодунов В.В. Зависимость интенсивности
сенсибилизированной фосфоресценции нафталина в матрицах н.- гексана от времени
отжига// Вестник Ставропольского государственного университета. – 1999. - №18.
– С. 99-101 н.- гексана от времени отжига// Вестник Ставропольского
государственного университета. – 1999. - №18. – С. 99-101
69.
Вашкевич О.И., Дерябин М.И. Механизмы влияния концентрации и температуры на
спектры и кинетику фосфоресценции органических молекул в твердых растворах//
Оптический журнал. – 2004. – Т 71.– №9. – С. 12-15.
70.
Алфимов М.В., Бубен Н.Я., Приступа А.Н. и др. Определение концентрации
органических молекул в триплетном состоянии при возбуждении быстрыми
электронами// Оптика и спектроскопия. – 1966. – Т.20. – №3. – С.424 – 426.
71.
Смирнов В.А., Алфимов М.В. Экспериментальное определение коэффициента
характеризующего вероятность перехода с для триплетных состояний органических
молекул// Кинетика и катализ. – 1966. – Т.7. – №4. – С. 583 – 588.
72.
Дерябин М.И., Тищенко А.Б. О концентрационной зависимости квантового выхода
сенсибилизированной фосфоресценции нафталина в толуоле при 77 К// Известия
высших учебных заведений. Физика. – 2004. – №10
73.
Дерябин М.И., Каргин Н. И., Голубин М. А. Процессы дезактивации триплетных
возбуждений примесных центров в твердых растворах органических соединений при
сенсибилизированном возбуждении // IV Международная
конференция «Химия твердого тела и современные микро- и нанотехнологии». –
Кисловодск. – 2004
74.
Дерябин М.И., Голубин М.А., Тищенко А.Б. Влияние концентрации на константу
скорости излучательной дезактивации триплетных молекул аценафтена при
сенсибилизированном возбуждении. Вестник Сев. Кав. ГТУ. – 2004. – №1(8) . – С.
38 – 41.
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7
|