Вторично-ионная масса спектрометрия
Калужский Филиал
Московского Государственного
Технического Университета
им. Н. Э. Баумана
Кафедра Материаловедения и Материалов Электронной
Техники
КУРСОВАЯ РАБОТА
по курсу МИМ и КЭТ
на тему:
“Вторично-ионная
масс-спектрометрия“
выполнил: студент гр. ФТМ—81
Тимофеев А. Ю.
проверил: Леднева Ф. И.
г. Калуга
1997 год.
Содержание
Введение 3
Взаимодействие ионов с веществом 3
Вторично-ионная эмиссия 5
Оборудование ВИМС. 8
Принцип действия установок. 9
Установки, не обеспечивающие анализа распределения
частиц по поверхности 10
Установки, позволяющие получать сведения о
распределении 11
элемента по поверхности, со сканирующим ионным
зондом
Установки с прямым изображением 11
Порог чувствительности 12
Анализ следов
элементов 14
Ионное
изображение 16
Требования к первичному ионному пучку 17
Масс-спектрометрический анализ нейтральных 18
распыленных частиц
Количественный анализ 19
Глубинные профили концентрации элементов 22
Приборные факторы, влияющие на разрешение 23
по глубине при измерении профилей
концентрации
Влияние ионно-матричных эффектов на разрешение 25
по глубине при измерении профилей концентрации
Применения 26
Исследование поверхности 26
Глубинные профили
концентрации 27
Распределение
частиц по поверхности, 27
микроанализ и
объемный анализ
Заключение 27
Список
литературы 29
Введение
Возможности получения сведений о составе внешнего атомного
слоя твердого тела значительно расширялись всвязи с разработкой и
усовершенствованием метода вторично-ионной масс-спектрометрии (ВИМС) и других
методов. Большинство таких методов близки к тому, чтобы анализировать саму
поверхность, поскольку основная информация о составе материала поступает из его
приповерхностной области толщиной порядка 10А, а чувствительность всех таких
методов достаточна для обнаружения малых долей моноатомного слоя большинства
элементов.
Взаимодействие быстрых ионов с твердым телом приводит к
выбиванию атомов и молекул материала как в нейтральном, так и в заряженном
состоянии. На таком явлении сравнительного эффективного образования заряженных
частиц (вторичных ионов) и на принципе высокочувствительных масс-спектрометрических
измерениях и основан метод ВИМС. Хотя у него, как у любого другого метода,
имеются свои недостатки, только он один дает столь широкие возможности
исследования и поверхности, и объема твердого тела в одном приборе. Наиболее
важными характерными особенностями метода, которые вызывают повышенный интерес
к нему, являются очень низкий порог чувствительности для большинства элементов
(меньше 10-4 моноатомного слоя), измерение профилей концентрации
малых количеств примесей с разрешение по глубине меньше 50А, разрешение по
поверхности порядка микрометра, возможность изотопического анализа и
обнаружение элементов с малыми атомными номерами (H, Li, Be и т. д.)
Взаимодействие ионов с веществом
Фиг.1.
Виды взаимодействий ионов с твердым телом [2].
В этом разделе рассматривается поведение ионов высоких
энергий (1 - 100 кэВ), попадающих на поверхность твердого тела. Фиг.1
иллюстрирует 10 разновидностей взаимодействия ионов с поверхностью [2].
Падающий ион может обратно рассеиваться атомом или группой атомов
бомбардируемого образца (1). Процесс обратного рассеяния обычно приводит к
отклонению траектории иона от первоначального направления после столкновения
и к обмену энергией между ионом и атомом мишени. Обмен энергией может быть
упругим и неупругим в зависимости от типа взаимодействующих частиц и энергии
иона.
Импульс иона может быть достаточно велик для того, чтобы
сместить поверхностный атом из положения, где он слабо связан с кристаллической
структурой образца, в положение, где связь оказывается сильнее (2). Этот
процесс называется атомной дислокацией. Ионы с более высокими энергиями могут
вызывать внутренние дислокации в толще образца (3). Если соударяющиеся с
поверхностью образца ионы передают настолько большой импульс, что полностью
освобождают от связей один или несколько атомов, происходит физическое
распыление (4). Ионы могут проникать в кристаллическую решетку и захватываться
там, израсходовав свою энергию (ионная имплантация) (5) . В результате
химических реакций ионов с поверхностными атомами на поверхности
образуются новые химические соединения, причем самый верхний слой
атомов может оказаться в газообразном состоянии и испариться
(химическое распыление) (6). Бомбардирующие положительные ионы в
результате процессса оже-нейтрализации могут приобретать на поверхности
электроны и отражаться от нее в виде нейтральных атомов (7). Ионы
могут оказаться связанными с поверхностью образца (адсорбированными) (8).
При ионной бомбардировке металлических поверхностей в определенных
условиях возможно возникновение вторичной электронной змиссии (9).
Наконец, если поверхностные атомы возбуждаются до ионизированных
состояний и покидают образец, имеет место вторичная ионная эмиссия (10).
Замедляясь, ион передает энергию твердому телу. При анализе
процессов потери энергии удобно различать два основных механизма: соударения с
электронами и соударения с ядрами.
Первый механизм состоит в том, что быстрый ион
взаимодействует с электронами кристаллической решетки, в результате чего
возникают возбуждение и ионизация атомов кристалла. Поскольку плотность
электронов в веществе мишени высока и такие столкновения многочисленны, этот
процесс,
как и в случае потери энергии электронами, можно считать непрерывным .
В рамках второго механизма взаимодействие происходит
между экранированными зарядами ядер первичного иона и атомами мишени.
Частота таких столкновений ниже, поэтому их можно рассматривать как упругие
столкновения двух частиц. Ионы высоких энергий хорошо описываются
резерфордовским рассеянием, ионы средних энергий - экранированным
кулоновским рассеянием, однако при малых энергиях характер взаимодействия становится
более сложным.
Кроме перечисленных выше механизмов вклад в энергетические
потери дает обмен зарядами между движущимся ионом и атомом мишени. Этот
процесс наиболее эффективен, когда относительная скорость иона сравнима с
боровской скоростью электрона ( ~106 м/с)
.
Таким образом, полные потери энергии - dЕ/dz можно
представить в виде суммы трех составляющих - ядерной, электронной и
обменной.
При малых энергиях ионов преобладает взаимодействие с
ядрами, которое приводит к появлению угловой расходимости пучка. При высоких
энергиях более существенными становятся столкновения с электронами. Справедливо
следующее эмпирическое правило: передача энергии кристаллической решетке
осуществляется в основном за счет ядерных столкновений при энергиях меньше А
кэВ, где А - атомный вес первичного иона. В промежуточном диапазоне энергий
вклад потерь, обусловленных обменом заряда, может возрастать примерно до 10% от
полных потерь. Зависимость энергетических потерь от энергии первичного иона
показана на фиг.2.
Фиг.2. Зависимость
энергетических потерь иона от энергии [2].
Фиг.3. Схематическое
представление взаимодействия ионов с мишенью [2].
Неупругие взаимодействия с электронами мишени вызывают
вторичную электронную эмиссию, характеристическое рентгеновское излучение и
испускание световых квантов. Упругие взаимодействия приводят к смещению атомов
кристаллической решетки, появлению дефектов и поверхностному распылению. Эти
процессы схематически проиллюстрированы на фиг. 3.
Энергетический спектр рассеянных твердотельной мишенью
ионов с начальной энергией Е0 схематически представлен на фиг.4.
Здесь видны широкий низкоэнергетический (10 - 30 эВ) горб, соответствующий
испусканию нейтральных атомов (распыленные атомы), и высокоэнергетический
горб, расположенный вблизи энергии первичного иона Е0
(упругорассеянные ионы).
Вторично-ионная эмиссия
Основные физические и приборные параметры, характеризующие
метод ВИМС, охватываются формулами (1) - (3). Коэффициент вторичной
ионной эмиссии SА±, т.
е. число (положительных или отрицательных) ионов на один падающий ион, для
элемента А в матрице образца дается выражением
SА±=gА±САS, (1)
где gА± -
отношение числа вторичных ионов (положительных или отрицательных) элемента
А к полному числу нейтральных и заряженных распыленных частиц данного
элемента, а СА -атомная концентрация данного элемента в образце.
Множитель S - полный коэффициент распыления материала (число атомов на один
первичный ион). В него входят все частицы, покидающие поверхность, как
нейтральные, так и ионы. Величины gА± и S сильно зависят от состава матрицы
образца, поскольку отношение gА± связано с электронными свойствами
поверхности, а S в большой степени определяется элементарными энергиями
связи или теплотой атомизации твердого тела. Любой теоретический способ
пересчета измеренного выхода вторичных ионов в атомные концентрации должен,
давать абсолютное значение отношения gА± или набор его приведенных значений для
любой матрицы.
Фиг.4. Энергетический спектр
электронов, рассеянных при соударении с твердотельной мишенью
[2].
Вторичный ионный ток iА±
(число ионов в секунду), измеряемый в приборе ВИМС, дается выражением
iА±
=hASA±IP,
(2)
где iА± - ионный ток для моноизотопного элемента (для
данного компонента многоизотопного элемента ионный ток равен faiА±,
где fa,- содержание изотопа а в элементе А). Величина hA
-эффективность регистрации ионов данного изотопа в используемом приборе ВИМС.
Она равна произведению эффективности переноса ионов через масс-анализатор на
чувствительность ионного детектора. Множитель hA обычно
можно рассматривать как константу, не зависящую от вида элемента или массы
изотопа, если энергетические распределения вторичных ионов примерно одинаковы
и имеют максимум при нескольких электрон-вольтах, так что зависящее от массы
изменение чувствительности детектора частиц мало. Наконец, IP полный
ток первичных ионов (число ионов в секунду), падающих на образец.
Конечно, величина IP связана с плотностью тока
первичных ионов DP (число ионов за секунду на 1 см2) и
диаметром пучка d (см). Если для простоты принять, что сечение пучка круглое, а
плотность DP тока постоянна в пределах сечения, то
IP=(0,25p)DPd2. (3)
При существующих источниках первичных ионов,
используемых в приборах ВИМС, плотность тока на образец, как правило, не
превышает 100 мА/см2 (в случае однозарядных ионов ток 1 mА
соответствует потоку 6.2 1015 ион/с). В табл. 1 приводятся типичные
значения параметров, входящих в формулы (1) - (3).
Таблица 1.
Типичные значения
параметров
в формулах (1)- (3) [1].
|