|   Тепловые и массообменные процессы |   
   Тепловые и массообменные процессы
Министерство
образования и науки РФ 
Федеральное
агентство по образованию 
Иркутский
государственный технический университет 
 
 
 
 
 
 
Тепловые
и массообменные процессы 
Методические
указания к лабораторным работам по курсу 
«Процессы
и аппараты химической технологии» 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Иркутск
2007 
Тепловые и
массообменные процессы. Методические указания к лабораторным работам по курсу
«Процессы и аппараты химической технологии» для студентов очной, заочной и
вечерней форм обучения специальностей:  
240401.65 -
Химическая технология органических веществ 
240403.65 -
Химическая технология природных энергоносителей и углеродных материалов 
240406.65 -Технология
химической переработки древесины.  
Составители: Губанов
Н.Д., Баяндин В.В. – Иркутск, 2007. – 33 с. 
Иркутский
государственный технический университет 
664074, Иркутск,
ул. Лермонтова, 83 
ИСПЫТАНИЕ ДВУХКОРПУСНОЙ
ВЫПАРНОЙ УСТАНОВКИ 
 
Цель работы:
изучение двухкорпусной выпарной установки непрерывного действия, определение
количества выпариваемой воды, коэффициентов теплопередачи по корпусам и
удельного расхода греющего пара. 
Приборы и
принадлежности: двухкорпусная выпарная установка, раствор глицерина,
денсиметры. 
 
Введение 
 
Выпаривание – это
процесс концентрирования растворов нелетучих веществ, заключающийся в удалении
растворителя   путем испарения его при  кипении. Движущей силой выпаривания
является разность температур между горячим  теплоносителем и кипящим раствором,
называемая полезной разностью температур. 
Выпаривание
является одним из наиболее энергоемких процессов химической и пищевой технологии,
как по абсолютному количеству расходуемой энергии, так и по ее удельному
расходу на 1кг перерабатываемого раствора. В промышленности в большинстве
случаев выпаривают водные растворы нелетучих веществ.  
Выпаривание ведут
как под атмосферным давлением, так и под повышенным или пониженным давлениях.
При выпаривании под атмосферным давлением образующийся вторичный пар удаляется
в атмосферу. При выпаривании под пониженным давлением вакуум в аппарате создают
за счет  конденсации вторичного пара в барометрическом конденсаторе.
Выпаривание под вакуумом позволяет снизить температуру кипения раствора, а
значит увеличить разность температур между греющим паром и кипящим раствором,
то есть повысить движущую силу процесса. Это  дает возможность  уменьшить
поверхность теплообмена. Выпаривание под повышенным давлением позволяет
образующийся вторичный пар использовать в качестве греющего или для других
технологических нужд. 
В промышленности
применяют как однокорпусные, как и многокорпусные выпарные установки.
Многокорпусные выпарные установки состоят из нескольких соединенных друг с
другом выпарных аппаратов (корпусов). Различают прямоточные и противоточные 
многокорпусные выпарные установки. 
В прямоточных
выпарных установках греющий пар и выпариваемый раствор движутся  прямотоком от
корпуса к корпусу, а в противоточных – навстречу друг другу. Подробнее о 
многокорпусных выпарных установках в [1, 2]. В многокорпусных выпарных установках
первичным паром обогревают только первый корпус,  а вторичный пар, образующийся
в каждом предыдущем корпусе, используют для обогрева последующего корпуса.
Таким образом, в многокорпусных выпарных установках осуществляется многократное
использование тепла, отдаваемого первичным греющим паром. Это позволяет
значительно снизить расход первичного греющего пара. В качестве горячего
теплоносителя в первом корпусе в основном используют насыщенный водяной пар. 
1
Требования безопасности 
 
Перед пуском 
установки по наружному осмотру проверить исправность аппаратов, трубопроводов,
арматуры,  приборов КИПиА, заземления, защитного отключения, тепловой изоляции.
Пуск установки проводить в присутствии учебного мастера и при его непосредственном
руководстве. Работая на площадках с высокой отметкой и вблизи вращающихся
частей  проявлять осторожность и аккуратность. 
К выполнению
лабораторной работы студенты допускаются только после прохождения инструктажа
по безопасности труда и пожарной безопасности в лаборатории и на рабочем месте. 
2
Описание установки и порядок выполнения работы 
 
Выпарная
установка (рисунок 1) состоит из двух аппаратов 1 и 1а с внутренней греющей
камерой и  центральной циркуляционной трубой. Выпарной аппарат состоит из двух
основных частей: греющей камеры, в которой происходит кипение раствора, и сепаратора,
в котором вторичный пар отделяется от раствора. Высота выпарного 1500мм, диаметр
408мм, поверхность теплообмена 1,5м2 . 
Водный раствор
глицерина из бака 2, снабженного  указателем уровня, центробежным насосом 13
подается в выпарной аппарат 1. Расход раствора измеряется ротаметром 7. Обогрев
корпуса 1 осуществляется насыщенным водяным паром, поступающим от электропарового
котла.  Давление пара в трубопроводе измеряется  манометром и регулируется
клапанами. Вторичный пар из корпуса 1 проходит брызгоуловитель 5 и поступает в
греющую камеру корпуса 1а. 
Раствор,
упаренный до некоторой концентрации в корпусе 1,  под действием разности
давлений поступает в корпус 1а, где упаривается до заданной концентрации. Концентрированный
раствор из корпуса 1а, пройдя через холодильник 9 и фонарь 16, поступает в
сборники упаренного раствора 3 или 4, работающие попеременно. По мере их
заполнения упаренный раствор переливается в бак 2. 
 
 
  | 
  
   | 
  
 
  | 
   I, Iа –
  выпарные аппараты; 2 – бак-хранилище; 3, 4 – сборники упаренного раствора; 5,
  5а – брызгоуловители; 6 – барометрический конденсатор; 7, 8 – ротаметры; 9 –
  холодильник; 10 – барометрический ящик; 11, 12 – сборнки конденсата; 13 –
  центробежный насос; 14 – водокольцевой вакуум-насос; 15 – водоотделитель; 16
  – смотровой фонарь,  
  Рисунок 1 –
  Схема двухкорпусной выпарной установки 
   | 
  
 
Вторичный пар из
корпуса 1а проходит через брызгоуловитель 5а и поступает в барометрический
конденсатор 6, орошаемый водой. Расход воды измеряется ротаметром 8. Смесь воды
и конденсата удаляется из конденсатора самотеком через барометрическую трубу в
барометрический ящик 10, а затем в канализацию. Воздух из барометрического
конденсатора отсасывается вакуум-насосом 14. Концентрацию разбавленного и
упаренных растворов в корпусах 1 и 1а определяют ареометром. Давление в
аппаратах измеряются манометрами, вынесенными на щит КИП. Измерение температур
конденсата и поверхности аппаратов производится термометрами сопротивления,
работающими в комплекте с лагометрами. Отбор проб исходного и упаренного
растворов производится через пробоотборники. 
Перед пуском
установки необходимо: Закрыть все воздушные краны и вентили на линии вакуума,
паровой линии и линии раствора. Проверить наличие исходного раствора в баке 2.
Проверить наличие воды в водопроводе. 
Пуск установки
производить следующим образом: Открыть вентили на отборных устройствах
манометров и вакуумметров. Подать воду в холодильник упаренного раствора. Затем
заполнить аппарат 1 исходным раствором из бака 2 с помощью наноса 13 через
ротаметр 7 до верхней  красной черты и подать пар на установку. Продуть
межтрубное пространство греющей камеры первого корпуса по обводной линии. После
продувки направить  конденсат  через конденсационные горшки и нагреть раствор
до кипения. После того, как раствор в корпусе 1 начнет  кипеть, следует создать
вакуум во втором аппарате. Под действием разности давлений раствор из корпуса 1
начнет самотеком переливаться в корпус 1а. Перелив раствора производить до тех
пор,  пока уровень в корпусе 1 не достигнет нижней красной черты. После этого
первый аппарат заполнить до верхней красной черты и процесс повторить. Когда во
втором аппарате уровень раствора достигнет красной черты, заполнение системы
прекращают и начинают  процесс выпаривания. Далее необходимо продуть греющую 
камеру второго аппарата, выпустив часть  пара по обводной линии. Затем
конденсат направить через конденсационный  горшок. Установить по ротаметру
указанный преподавателем расход исходного раствора в первый корпус. Начать подачу
раствора из корпуса 1 в корпус 1а. для чего открыть регулирующий вентиль на
линии раствора между корпусами с таким расчетом, чтобы уровень в первом
аппарате не опускался ниже красной черты. Одновременно с началом подачи
раствора подать воду в барометрический конденсатор. Расход воды установить по
ротаметру 8. Подключить к корпусу 1а  сборники упаренного раствора. Пустив,
таким образом, всю установку, обязательно при непрерывной подаче раствора в
аппараты, дать ей поработать 40-45 минут. После этого приступить к замерам.
Измерения производятся через каждые 10-15 минут 3-4 раза. Результаты наблюдений
сводятся в таблицу 1. 
Таблица 1 
Измеренные и
рассчитанные параметры 
 
  |  
  | 
   Наименование величины 
   | 
  
   Значение и момент измерения 
   | 
  
   Среднее значение 
   | 
  
 
  | 
   Расход исходной смеси, кг/с 
   | 
  
   
   | 
  
   
   | 
  
 
  | 
   Расход воды на барометрический
  конденсатор, кг/с 
   | 
  
   
   | 
  
   
   | 
  
 
  | 
   Давление греющего пара, Па 
   | 
  
   
   | 
  
   
   | 
  
 
  | 
   Температура греющего пара, оС 
   | 
  
   
   | 
  
   
   | 
  
 
  | 
   Температура исходного раствора, оС 
   | 
  
   
   | 
  
   
   | 
  
 
  | 
   Давление в корпусе 1, Па 
   | 
  
   
   | 
  
   
   | 
  
 
  | 
   Температура вторичного пара в
  первом корпусе, оС 
   | 
  
   
   | 
  
   
   | 
  
 
  | 
   Температура кипения раствора в
  корпусе 1, оС 
   | 
  
   
   | 
  
   
   | 
  
 
  | 
   Давление во втором корпусе, Па 
   | 
  
   
   | 
  
   
   | 
  
 
  | 
   Температура вторичного пара в
  корпусе 1а, оС 
   | 
  
   
   | 
  
   
   | 
  
 
  | 
   Температура  кипения раствора во
  втором  корпусе, оС 
   | 
  
   
   | 
  
   
   | 
  
 
  | 
   Концентрация исходного раствора, %
  масс. 
   | 
  
   
   | 
  
   
   | 
  
 
  | 
   Концентрация раствора после 
  первого  корпуса, % масс. 
   | 
  
   
   | 
  
   
   | 
  
 
  | 
   Концентрация раствора после второго
  корпуса, % масс. 
   | 
  
   
   | 
  
   
   | 
  
 
  | 
   Температура поверхности первого  
  аппарата, оС 
   | 
  
   
   | 
  
   
   | 
  
 
  | 
   Температура поверхности второго
  аппарата, оС 
   | 
  
   
   | 
  
   
   | 
  
 
  | 
   Температура холодной воды, 0С 
   | 
  
   
   | 
  
   
   | 
  
 
  | 
   Температура смеси в барометрической
  трубе, 0С 
   | 
  
   
   | 
  
   
   | 
  
 
  | 
   Температура воздуха, 0С 
   | 
  
   
   | 
  
   
   | 
  
 
 
3
Обработка опытных данных 
  
3.1
Материальный баланс установки 
 
Количество воды,
выпариваемой в первом корпусе 
, 
где - количество исходного раствора, 
кг/с;          
1 - концентрация исходного и
упаренного раствора после корпуса 1, % масс. 
Количество воды,
выпариваемое во втором  корпусе 
, 
где - количество раствора,
поступающего из первого во второй корпус, кг/с;  
- конечная концентрация раствора во втором
корпусе, % масс. 
Общее количество
выпариваемой воды  
 
3.2
Тепловой баланс установки по корпусам 
 
Расход тепла на
выпаривание в первом  корпусе  
Количество тепла,
затраченное на нагрев исходного раствора от начальной температуры tH  до температуры кипения tK1       определяется по уравнению  
, 
где CH – удельная теплоемкость исходного
раствора,  Дж/кг К.  
Количество тепла,
которое необходимо затратить на выпаривание воды в первом корпусе  
 , 
где – удельная теплота парообразования при
давлении в корпусе 1, Дж/кг.  
Расход тепла на
выпаривание во втором корпусе 
Количество
теплоты, выделяющееся  при охлаждении выпариваемого раствора от температуры 
кипения в первом корпусе tK1 до температуры
кипения tK2 во втором корпусе определяется по формуле 
, 
где СК1 -
удельная теплоемкость раствора, поступающего из первого во второй корпус, Дж/кг
К. 
Количество тепла,
затраченное на испарение воды во втором корпусе          
, 
где  - удельная теплота
парообразования при давлении во втором корпусе, Дж/кг. 
Потери тепла в
окружающую среду первым и вторым  корпусом установки можно определить по
уравнениям 
 , 
где a1, a2 – суммарные коэффициенты теплоотдачи
от стенки аппарата к воздуху,  Вт/м2  К; 
FH1,  FH2 – наружная поверхность выпарных
аппаратов (FH1 = FH2=1.92 м2);  
tвозд., tст1,  tст2  – температура воздуха и стенок
аппаратов, оС.  
Суммарные коэффициенты
теплоотдачи конвекцией и излучением от стенки аппарата к воздуху вычисляются по
формуле 
3.2          
Коэффициенты
теплопередачи  по корпусам 
 
Коэффициенты теплопередачи
определяют из основного уравнения теплопередачи для выпаривания 
          , 
где Q – расход тепла на выпаривание в
корпусе, Вт;  
k – коэффициент теплопередачи, Вт/м2
К;  
F – поверхность теплообмена, м2;   
Δ tпол – полезная  разность температур
(движущая сила процесса).  
Коэффициенты
теплопередачи вычисляют по формулам 
,  . 
Полезные разности
температур по корпусам равны 
, , 
где tгр.п.– температура греющего пара, оС;
 
tвт.п.– температура вторичного пара
первого корпуса, оС. 
 
3.3          
Расход
греющего пара 
 
Расход первичного пара находят по
уравнению  
, 
где r – удельная теплота конденсации
греющего пара, Дж/кг;  
x – паросодержание (степень сухости)
греющего пара (x=0,95). 
Расход греющего
пара на 1 кг выпаренной воды определяют по формуле:  
. 
ИЗУЧЕНИЕ ПРОЦЕССА
РЕКТИФИКАЦИИ
 
Цель работы:
изучение  процесса ректификации в тарельчатой колонне непрерывного действия,
определение  числа теоретических тарелок и среднего КПД тарелок. 
Приборы и
принадлежности: установка ректификации, хроматограф ЛХМ-8 МД, бутылочки с
пробками, смесь этиловый спирт – вода концентрацией 5 – 40 % массовых.  
 
Введение 
 
Ректификация
– процесс  разделения  жидких гомогенных смесей путем взаимного обмена
компонентами между жидкостью и паром, полученным испарением разделяемой  смеси.
Этот процесс основан на различной летучести компонентов, составляющих смесь,
т.е. на различии в температурах кипения компонентов при одинаковом давлении. 
Процесс
ректификации осуществляют в колоннах, представляющих собой вертикальные
цилиндрические аппараты, с контактными устройствами. Наибольшее распространение
в промышленности получили ректификационные колонны, в которых в качестве контактных 
устройств используются колпачковые,  ситчатые и провальные тарелки [1, 2]. В
ректификационной колонне навстречу друг другу проходят неравновесные по составу
потоки пара и жидкости. Пар в колонне идет  снизу вверх, а жидкость стекает
сверху вниз. На каждой тарелке колонны пар и жидкость вступают в контакт.
Поскольку между жидкостью и паром отсутствует равновесие, то на тарелке между
ними происходит обмен компонентами ( массообмен), в результате которого пар
обогащается более летучим (низкокипящим) компонентом, а жидкость – менее
летучим (высококипящим). В ректификационных колоннах массообмен между жидкостью
и паром осуществляется через поверхность контакта паровой и жидкой фаз.
Поверхность контакта фаз на тарелке образуется пузырьками и струями пара при
прохождении (барботаже) его через  слой жидкости. На рисунке 1 показана схема
ректификационной колонны с провальными ситчатыми тарелками. 
Страницы: 1, 2, 3 
   
 |