| Тепловые и массообменные процессы |
Тепловые и массообменные процессы
Министерство
образования и науки РФ
Федеральное
агентство по образованию
Иркутский
государственный технический университет
Тепловые
и массообменные процессы
Методические
указания к лабораторным работам по курсу
«Процессы
и аппараты химической технологии»
Иркутск
2007
Тепловые и
массообменные процессы. Методические указания к лабораторным работам по курсу
«Процессы и аппараты химической технологии» для студентов очной, заочной и
вечерней форм обучения специальностей:
240401.65 -
Химическая технология органических веществ
240403.65 -
Химическая технология природных энергоносителей и углеродных материалов
240406.65 -Технология
химической переработки древесины.
Составители: Губанов
Н.Д., Баяндин В.В. – Иркутск, 2007. – 33 с.
Иркутский
государственный технический университет
664074, Иркутск,
ул. Лермонтова, 83
ИСПЫТАНИЕ ДВУХКОРПУСНОЙ
ВЫПАРНОЙ УСТАНОВКИ
Цель работы:
изучение двухкорпусной выпарной установки непрерывного действия, определение
количества выпариваемой воды, коэффициентов теплопередачи по корпусам и
удельного расхода греющего пара.
Приборы и
принадлежности: двухкорпусная выпарная установка, раствор глицерина,
денсиметры.
Введение
Выпаривание – это
процесс концентрирования растворов нелетучих веществ, заключающийся в удалении
растворителя путем испарения его при кипении. Движущей силой выпаривания
является разность температур между горячим теплоносителем и кипящим раствором,
называемая полезной разностью температур.
Выпаривание
является одним из наиболее энергоемких процессов химической и пищевой технологии,
как по абсолютному количеству расходуемой энергии, так и по ее удельному
расходу на 1кг перерабатываемого раствора. В промышленности в большинстве
случаев выпаривают водные растворы нелетучих веществ.
Выпаривание ведут
как под атмосферным давлением, так и под повышенным или пониженным давлениях.
При выпаривании под атмосферным давлением образующийся вторичный пар удаляется
в атмосферу. При выпаривании под пониженным давлением вакуум в аппарате создают
за счет конденсации вторичного пара в барометрическом конденсаторе.
Выпаривание под вакуумом позволяет снизить температуру кипения раствора, а
значит увеличить разность температур между греющим паром и кипящим раствором,
то есть повысить движущую силу процесса. Это дает возможность уменьшить
поверхность теплообмена. Выпаривание под повышенным давлением позволяет
образующийся вторичный пар использовать в качестве греющего или для других
технологических нужд.
В промышленности
применяют как однокорпусные, как и многокорпусные выпарные установки.
Многокорпусные выпарные установки состоят из нескольких соединенных друг с
другом выпарных аппаратов (корпусов). Различают прямоточные и противоточные
многокорпусные выпарные установки.
В прямоточных
выпарных установках греющий пар и выпариваемый раствор движутся прямотоком от
корпуса к корпусу, а в противоточных – навстречу друг другу. Подробнее о
многокорпусных выпарных установках в [1, 2]. В многокорпусных выпарных установках
первичным паром обогревают только первый корпус, а вторичный пар, образующийся
в каждом предыдущем корпусе, используют для обогрева последующего корпуса.
Таким образом, в многокорпусных выпарных установках осуществляется многократное
использование тепла, отдаваемого первичным греющим паром. Это позволяет
значительно снизить расход первичного греющего пара. В качестве горячего
теплоносителя в первом корпусе в основном используют насыщенный водяной пар.
1
Требования безопасности
Перед пуском
установки по наружному осмотру проверить исправность аппаратов, трубопроводов,
арматуры, приборов КИПиА, заземления, защитного отключения, тепловой изоляции.
Пуск установки проводить в присутствии учебного мастера и при его непосредственном
руководстве. Работая на площадках с высокой отметкой и вблизи вращающихся
частей проявлять осторожность и аккуратность.
К выполнению
лабораторной работы студенты допускаются только после прохождения инструктажа
по безопасности труда и пожарной безопасности в лаборатории и на рабочем месте.
2
Описание установки и порядок выполнения работы
Выпарная
установка (рисунок 1) состоит из двух аппаратов 1 и 1а с внутренней греющей
камерой и центральной циркуляционной трубой. Выпарной аппарат состоит из двух
основных частей: греющей камеры, в которой происходит кипение раствора, и сепаратора,
в котором вторичный пар отделяется от раствора. Высота выпарного 1500мм, диаметр
408мм, поверхность теплообмена 1,5м2 .
Водный раствор
глицерина из бака 2, снабженного указателем уровня, центробежным насосом 13
подается в выпарной аппарат 1. Расход раствора измеряется ротаметром 7. Обогрев
корпуса 1 осуществляется насыщенным водяным паром, поступающим от электропарового
котла. Давление пара в трубопроводе измеряется манометром и регулируется
клапанами. Вторичный пар из корпуса 1 проходит брызгоуловитель 5 и поступает в
греющую камеру корпуса 1а.
Раствор,
упаренный до некоторой концентрации в корпусе 1, под действием разности
давлений поступает в корпус 1а, где упаривается до заданной концентрации. Концентрированный
раствор из корпуса 1а, пройдя через холодильник 9 и фонарь 16, поступает в
сборники упаренного раствора 3 или 4, работающие попеременно. По мере их
заполнения упаренный раствор переливается в бак 2.
|
I, Iа –
выпарные аппараты; 2 – бак-хранилище; 3, 4 – сборники упаренного раствора; 5,
5а – брызгоуловители; 6 – барометрический конденсатор; 7, 8 – ротаметры; 9 –
холодильник; 10 – барометрический ящик; 11, 12 – сборнки конденсата; 13 –
центробежный насос; 14 – водокольцевой вакуум-насос; 15 – водоотделитель; 16
– смотровой фонарь,
Рисунок 1 –
Схема двухкорпусной выпарной установки
|
Вторичный пар из
корпуса 1а проходит через брызгоуловитель 5а и поступает в барометрический
конденсатор 6, орошаемый водой. Расход воды измеряется ротаметром 8. Смесь воды
и конденсата удаляется из конденсатора самотеком через барометрическую трубу в
барометрический ящик 10, а затем в канализацию. Воздух из барометрического
конденсатора отсасывается вакуум-насосом 14. Концентрацию разбавленного и
упаренных растворов в корпусах 1 и 1а определяют ареометром. Давление в
аппаратах измеряются манометрами, вынесенными на щит КИП. Измерение температур
конденсата и поверхности аппаратов производится термометрами сопротивления,
работающими в комплекте с лагометрами. Отбор проб исходного и упаренного
растворов производится через пробоотборники.
Перед пуском
установки необходимо: Закрыть все воздушные краны и вентили на линии вакуума,
паровой линии и линии раствора. Проверить наличие исходного раствора в баке 2.
Проверить наличие воды в водопроводе.
Пуск установки
производить следующим образом: Открыть вентили на отборных устройствах
манометров и вакуумметров. Подать воду в холодильник упаренного раствора. Затем
заполнить аппарат 1 исходным раствором из бака 2 с помощью наноса 13 через
ротаметр 7 до верхней красной черты и подать пар на установку. Продуть
межтрубное пространство греющей камеры первого корпуса по обводной линии. После
продувки направить конденсат через конденсационные горшки и нагреть раствор
до кипения. После того, как раствор в корпусе 1 начнет кипеть, следует создать
вакуум во втором аппарате. Под действием разности давлений раствор из корпуса 1
начнет самотеком переливаться в корпус 1а. Перелив раствора производить до тех
пор, пока уровень в корпусе 1 не достигнет нижней красной черты. После этого
первый аппарат заполнить до верхней красной черты и процесс повторить. Когда во
втором аппарате уровень раствора достигнет красной черты, заполнение системы
прекращают и начинают процесс выпаривания. Далее необходимо продуть греющую
камеру второго аппарата, выпустив часть пара по обводной линии. Затем
конденсат направить через конденсационный горшок. Установить по ротаметру
указанный преподавателем расход исходного раствора в первый корпус. Начать подачу
раствора из корпуса 1 в корпус 1а. для чего открыть регулирующий вентиль на
линии раствора между корпусами с таким расчетом, чтобы уровень в первом
аппарате не опускался ниже красной черты. Одновременно с началом подачи
раствора подать воду в барометрический конденсатор. Расход воды установить по
ротаметру 8. Подключить к корпусу 1а сборники упаренного раствора. Пустив,
таким образом, всю установку, обязательно при непрерывной подаче раствора в
аппараты, дать ей поработать 40-45 минут. После этого приступить к замерам.
Измерения производятся через каждые 10-15 минут 3-4 раза. Результаты наблюдений
сводятся в таблицу 1.
Таблица 1
Измеренные и
рассчитанные параметры
|
Наименование величины
|
Значение и момент измерения
|
Среднее значение
|
Расход исходной смеси, кг/с
|
|
|
Расход воды на барометрический
конденсатор, кг/с
|
|
|
Давление греющего пара, Па
|
|
|
Температура греющего пара, оС
|
|
|
Температура исходного раствора, оС
|
|
|
Давление в корпусе 1, Па
|
|
|
Температура вторичного пара в
первом корпусе, оС
|
|
|
Температура кипения раствора в
корпусе 1, оС
|
|
|
Давление во втором корпусе, Па
|
|
|
Температура вторичного пара в
корпусе 1а, оС
|
|
|
Температура кипения раствора во
втором корпусе, оС
|
|
|
Концентрация исходного раствора, %
масс.
|
|
|
Концентрация раствора после
первого корпуса, % масс.
|
|
|
Концентрация раствора после второго
корпуса, % масс.
|
|
|
Температура поверхности первого
аппарата, оС
|
|
|
Температура поверхности второго
аппарата, оС
|
|
|
Температура холодной воды, 0С
|
|
|
Температура смеси в барометрической
трубе, 0С
|
|
|
Температура воздуха, 0С
|
|
|
3
Обработка опытных данных
3.1
Материальный баланс установки
Количество воды,
выпариваемой в первом корпусе
,
где - количество исходного раствора,
кг/с;
1 - концентрация исходного и
упаренного раствора после корпуса 1, % масс.
Количество воды,
выпариваемое во втором корпусе
,
где - количество раствора,
поступающего из первого во второй корпус, кг/с;
- конечная концентрация раствора во втором
корпусе, % масс.
Общее количество
выпариваемой воды
3.2
Тепловой баланс установки по корпусам
Расход тепла на
выпаривание в первом корпусе
Количество тепла,
затраченное на нагрев исходного раствора от начальной температуры tH до температуры кипения tK1 определяется по уравнению
,
где CH – удельная теплоемкость исходного
раствора, Дж/кг К.
Количество тепла,
которое необходимо затратить на выпаривание воды в первом корпусе
,
где – удельная теплота парообразования при
давлении в корпусе 1, Дж/кг.
Расход тепла на
выпаривание во втором корпусе
Количество
теплоты, выделяющееся при охлаждении выпариваемого раствора от температуры
кипения в первом корпусе tK1 до температуры
кипения tK2 во втором корпусе определяется по формуле
,
где СК1 -
удельная теплоемкость раствора, поступающего из первого во второй корпус, Дж/кг
К.
Количество тепла,
затраченное на испарение воды во втором корпусе
,
где - удельная теплота
парообразования при давлении во втором корпусе, Дж/кг.
Потери тепла в
окружающую среду первым и вторым корпусом установки можно определить по
уравнениям
,
где a1, a2 – суммарные коэффициенты теплоотдачи
от стенки аппарата к воздуху, Вт/м2 К;
FH1, FH2 – наружная поверхность выпарных
аппаратов (FH1 = FH2=1.92 м2);
tвозд., tст1, tст2 – температура воздуха и стенок
аппаратов, оС.
Суммарные коэффициенты
теплоотдачи конвекцией и излучением от стенки аппарата к воздуху вычисляются по
формуле
3.2
Коэффициенты
теплопередачи по корпусам
Коэффициенты теплопередачи
определяют из основного уравнения теплопередачи для выпаривания
,
где Q – расход тепла на выпаривание в
корпусе, Вт;
k – коэффициент теплопередачи, Вт/м2
К;
F – поверхность теплообмена, м2;
Δ tпол – полезная разность температур
(движущая сила процесса).
Коэффициенты
теплопередачи вычисляют по формулам
, .
Полезные разности
температур по корпусам равны
, ,
где tгр.п.– температура греющего пара, оС;
tвт.п.– температура вторичного пара
первого корпуса, оС.
3.3
Расход
греющего пара
Расход первичного пара находят по
уравнению
,
где r – удельная теплота конденсации
греющего пара, Дж/кг;
x – паросодержание (степень сухости)
греющего пара (x=0,95).
Расход греющего
пара на 1 кг выпаренной воды определяют по формуле:
.
ИЗУЧЕНИЕ ПРОЦЕССА
РЕКТИФИКАЦИИ
Цель работы:
изучение процесса ректификации в тарельчатой колонне непрерывного действия,
определение числа теоретических тарелок и среднего КПД тарелок.
Приборы и
принадлежности: установка ректификации, хроматограф ЛХМ-8 МД, бутылочки с
пробками, смесь этиловый спирт – вода концентрацией 5 – 40 % массовых.
Введение
Ректификация
– процесс разделения жидких гомогенных смесей путем взаимного обмена
компонентами между жидкостью и паром, полученным испарением разделяемой смеси.
Этот процесс основан на различной летучести компонентов, составляющих смесь,
т.е. на различии в температурах кипения компонентов при одинаковом давлении.
Процесс
ректификации осуществляют в колоннах, представляющих собой вертикальные
цилиндрические аппараты, с контактными устройствами. Наибольшее распространение
в промышленности получили ректификационные колонны, в которых в качестве контактных
устройств используются колпачковые, ситчатые и провальные тарелки [1, 2]. В
ректификационной колонне навстречу друг другу проходят неравновесные по составу
потоки пара и жидкости. Пар в колонне идет снизу вверх, а жидкость стекает
сверху вниз. На каждой тарелке колонны пар и жидкость вступают в контакт.
Поскольку между жидкостью и паром отсутствует равновесие, то на тарелке между
ними происходит обмен компонентами ( массообмен), в результате которого пар
обогащается более летучим (низкокипящим) компонентом, а жидкость – менее
летучим (высококипящим). В ректификационных колоннах массообмен между жидкостью
и паром осуществляется через поверхность контакта паровой и жидкой фаз.
Поверхность контакта фаз на тарелке образуется пузырьками и струями пара при
прохождении (барботаже) его через слой жидкости. На рисунке 1 показана схема
ректификационной колонны с провальными ситчатыми тарелками.
Страницы: 1, 2, 3
|