tгIн – температура газа начальная, С
tгIк – температура газа конечная, С
800 + 1150
tгI = =
975 С
2
Температура кладки
tмI + tгI
tклI = ,С
2
310 + 975
tклI = = 642,5 С
2
Парциальное давление излучающих
компонентов продуктов сгорания
Vсо2
Рсо2 = Рат ,
кПа,
Vсм
где Рат = 98,1 кПа;
Vсо2
– процентное содержание СО2 в продуктах сгорания топлива, %;
Vсм = 100%.
8,97
Рсо2 = 98,1 =
8,8 кПа
100
Vн2о
Рн2о = Рат ,
кПа,
Vсм
где Vн2о – процентное содержание Н2О в
продуктах сгорания, %.
17,70
Рн2о = 98,1 =
17,4 кПа
100
Эффективная длина луча
V ВНL - hbl
Sэф = 3,6 = ,
м,
F Fк + Fм
где В – ширина рабочего пространства
печи, м
(В = b + 2а, где а = 0,5м); В = 0,7 + 2*0,5 = 1,7м
Н – высота рабочего пространства
(примите Н = 1,8м);
L - длина рабочего пространства, м (L = l + 0,5); L = 2,4 +
0,5 = 2,9м
Fк – площадь внутренней поверхности
рабочего пространства печи (за вычетом площади занятой металлом), м2
(Fк = 2ВН + 2НL + 2ВL – bl);
Fк = 2*1,7*1,8 + 2*1,8*2,9 +2*1,7*2,9
– 0,7*2,4 = 24,74м2
Fм – площадь тепловоспринимающей
поверхности металла, м2
( Fм = 2bh + 2hl + bl). Fм = 2*0,7*0,8 = 2*0,8*2,4 +
0,7*2,4 = 6,64м2
1,7*1,8*2,9 –
0,8*0,7*2,4
Sэф = 3,6 =
0,864м
24,74 + 6,64
Определим произведение
Рсо2 * Sэф, кПа*м; 8,8*0,864 = 7,6
Рн2о * Sэф,кПа*м; 17,4*0,864 = 15
Выполним номограммы
εсо2 = 0,09, где εсо2 – степень черноты
углекислого газа, содержащегося в продуктах сгорания;
ε,н2о = 0,13, где εн2о – степень черноты
водяных паров;
β = 1,12, где β – поправочный коэффициент.
Степень черноты газа
ε,г = εсо2
+ β*ε,н2о
ε,г = 0,09 + 1,12*0,13 = 0,24
Для природного газа
εгI = 1,5*ε,г;
εгI = 1,5*0,24 = 0,36
Для мазута
εг = 2,5*εг;
εг = 2,5* 0,24 = 0,6
Степень развития кладки
Fк
ω = .
Fм
24,74
ω = = 3,73
6,64
Номограмма для определения εсо2
εсо2
0,09
975 t, C
Рисунок 2 Номограмма для определения εсо2
Номограмма для определения ε,н2о
ε,н2о
0,13
t, С
975
Рисунок 3 Номограмма для определения εн2о
Номограмма для определения β
β
1,12
Рн2о, кПа
Рисунок 4 Номограмма для определения
β
Определим значение комплексов,
принимая εм = 0,8; εк = 0,6.
1 1
М = 1 – (1 – εг) * ( 1 – εк) * (1 - ω ) – (1 – εг)2* (1 – εм) * (1 – εк)* ;
ω
1 1
М = 1 – (1 – 0,6)*(1 –
0,6)*(1 - ) – (1 – 0,6)2*(1 – 0,8)*(1- 0,6)*
= 0,6
3,73 3,73
1
εг*εм [ 1 + (1 – εг)*(1 – εк)* ω]
А = М
1
0,6*0,8 [1 + (1 –
0,6)*(1 – 0,6)*3,73]
А = 0,6
= 0,76
εм*εк(1
– εг)
В = М
0,8*0,6(1 – 0,6)
В = =
0,3
0,6
Удельный тепловой поток
результирующего излучения
qмIрез = С0*А [( tгI + 273)4 – ( tмI + 273)4 ] + С0*В [( tкI + 273 )4 – ( tмI + 273)4]
100 100 100 100
Вт/м2, где С0 – коэффициент
лучеиспускания абсолютно черного тела, = 5,7 Вт/м2*К4.
qмIрез = 5,7*0,76[( 975 +273 )4 – (310 + 273 )4] + 5,7*0,3 [( 642,5 + 273)4 –
100
100 100
310 + 273
( )4] = 110072,5 Вт/м2
100
Коэффициент теплоотдачи излучением
qмIрез
£Iизл = , Вт/м2*К
tгI - tмI
110072,5
£Iизл = = 165,5
Вт/м2*К
975 - 310
Суммарный коэффициент теплоотдачи
£∑1 = £кон + £Iизл, Вт/м2*К , где £кон – коэффициент теплоотдачи
конвекцией = 15 Вт/м2*К.
£∑1 = 15 + 165,5 = 180,5 Вт/м2*К
Заготовку прямоугольного
сечения с b ≤1,8 можно
представить в виде
h
эквивалентного цилиндра с диаметром
dэ = 1,128*√h*b, м. dэ = 1,128*√0,8*0,7 =
0,9 м.
Критерий Био
£∑I*S
ВiI =
λ
£ - коэффициент теплоотдачи
S – прогреваемая толщина изделия
λ– коэффициент теплопроводности
180,5*0,35
ВiI = = 1,3
48,6
Температурный критерий
tгI - tпов
QповI = tгI - tмн
tпов –
температура поверхности
975 - 600
QповI = =
0,4
975 - 20
Время нагрева металла в I интервале
τI = F0I S2 , С
а
где F0I – критерий Фурье в I интервале
а – коэффициент
температуропроводности стали
0,12
τI = 0,8 0,000001 = 9600 : 3600 =
2часа
Температура в центре заготовки в
конце I интервала периода нагрева
tцентI = tгI - QцентI *(
tгI - tмн), С
QцентI – температурный критерий в
центре заготовки в конце I интервала
tцентI = 975 – 0,68*(975 – 20) = 325,6 С
Средняя по сечению температура
заготовки в конце I интервала периода нагрева
tмIк + tцентI 600 + 325,6
tI-II = 2 , С tI-II = =
462,8 С
2
3.2
Расчет нагрева металла во II
интервале
Температура поверхности металла изменяется
от tмIIн, С = 600 С, до tмIIк, С = 1000 С.
Температура газа изменяется от tгIIн , С = 1150 С, до tгIIк, С = 1300 С.
Средние за интервал температуры:
tнмII + tкмII 600 + 1000
tмII = 2 , С tмII = 2 = 800 C
tнгII + tкгII 1150 + 1300
tгII = 2 , С tгII = 2 = 1225 С
tмII + tгII 800 + 1225
tкII = 2 ,
С tкII = 2 =
1013 С
Средняя во II интервале плотность потока
результирующего излучения металла
qмIIрез = С0*А [( tгII + 273)4 – ( tмII + 273)4 ] + С0*В [( tкII + 273 )4 – ( tмII + 273)4]
100 100 100 100
1125 + 273
800 + 273 1013 + 273
qмIIрез = 5,7*0,76 [( )4
– ( )4] + 5,7*0,3 [( )4 –
100
100 100
800 + 273
( )4] = 132097,9 Вт/м2
100
Средний за II интервал коэффициент теплоотдачи
излучением
qмIIрез
132097,9
£IIизл = , Вт/м2*К £IIизл = = 310,8 Вт/м2*К
tгII – tмII 1225 - 800
Примим коэффициент теплоотдачи конвекцией £конвII = 15 Вт/м2*К
Суммарный коэффициент теплоотдачи
£∑1I = £IIконв + £IIизл, Вт/м2*К , £∑1I = 15 + 310,8 = 325,8 Вт/м2*К
Критерий Био
£∑II*S 325,8 * 0,35
ВiII = = 30,2 =
3,8
λ
Температурный критерий
tгII - tкмII 1225 - 1000
QповII = tгII – tI-II = =
0,3
1225 – 462,8
Продолжительность II интервала периода нагрева
0,4*0,12
τII = F0II S2 , С τII = = 18182 С, 18182 : 3600 = 5часов
а 0,0000055
Температура в центре заготовки в
конце II интервала периода нагрева
tцентII = tгII - QцентII *( tгII – tI-II), С tцентII = 1225 –
0,6*(1225 – 462,8) = 767,7 С
Средняя по сечению температура
заготовки в конце II интервала периода нагрева
tкмII + tцентII
1000 + 767,7
tII -III = , С tII -III = 2 =
884 C
2
III интервал
Температура поверхности металла изменяется от tнмIII, С =
1000, до tкмIII, С = 1250
Температура газа изменяется от tнгIII, С =
1300, до tкгIII, С = 1400.
Средние за интервал температуры:
tнмIII + tкмIII 1000 + 1250
tмIII = 2 , С tмIII = = 1125 С
2
tнгIII + tкгIII
tгIII = ,
С 1300 + 1300
2 tгIII = =
1300 С
2
tмIII + tгIII
1125 + 1300
tкIII = , С tкIII = 2 =
1213 C
2
Средняя в III интервале плотность потока результирующего излучения металла
qмIIIрез = С0*А [( tгIII + 273)4 – ( tмIII + 273)4 ] + С0*В [( tкIII + 273 )4 –
100
100 100
tмIII + 273
( )4] , Вт/м2
100
1300 +273
1125 + 273 1213 +173
qмIIIрез = 5,7*0,76 [( )4 –
( )4] + 5,7*0,3[ ( )4 –
100
100 100
1125 + 273
( 100 )4] = 117767,6 Вт/м2
Средний за III интервал коэффициент теплоотдачи излучением
qмIIIрез 117767,6
£IIIизл = tгIII – tмIII , Вт/м2*К £IIIизл = = 673 Вт/м2*К
1300
- 1125
Суммарный коэффициент теплоотдачи
£∑1II =
£IIIконв + £IIIизл, Вт/м2*К , £∑1II = 15 + 673 = 688 Вт/м2*К
Критерий Био
£∑III*S 688*0,35
ВiIII = = 28,5 =
8,5
λ
Температурный критерий
tгIII - tкм 1300 - 1250
QIIIпов
= = = 0,1
tгIII – tII-III 1300 - 884
Продолжительность III интервала периода нагрева
0,6
* 0,12
τIII = F0III *S2, С τIII = = 18154
:3600 = 5часов
а
0,0000055
Температура в центре заготовки в конце III интервала периода нагрева
tцентIII = tгIII - QцентIII *( tгIII – tII-III), С tцентIII = 1300 – 0,8(1300 – 884) = 1009 С
Перепад температур по сечению
заготовки в конце периода нагрева
∆tнач = tкм – tцентIII, С ∆tнач = 1250 – 1009 = 241 С
Общая продолжительность периода нагрева
τн = τI + τII + τIII, C τн =
2 + 5 + 5 = 12часов
3.3 Период выдержки. Общее время пребывания
металла в печи
В течение периода выдержки средняя температура
продуктов
сгорания
tг = tкм + 50 = 1250 + 50 = 1300 С
кладки
tг + tкм
1300 + 1250
tк = , С tк = =
1275 С
2 2
В конце периода выдержки перепад температур по
сечению заготовок ∆tкон, С. Тогда степень
выравнивания.
∆tкон 1250
δвыр = . δвыр = = 5,2
∆tнач 241
Продолжительность периода выдержки τв = F0II * S2 , С = 5часов
а
Общее время пребывания металла в печи
τ∑ = τн + τв, С τ∑ = 12 + 5 = 17 часов
4. Температурная диаграмма
нагрева металла печи
5. Расчет основных размеров
печи
Примим расстояние
между садкой и боковыми стенками, равным аI = 0,5 м, садкой и сводом а2 = 1,0 м и садкой и торцевыми стенами а3 =
0,25 м.
Рабочее
пространство имеет следующие размеры:
Ширина В = в + 2аI, м В = 0,7 + 2*0,5 = 1,7 м
Высота Н = h + а2, м Н = 0,80 +1 = 1,80 м
Длина L = l + 2а3,м L = 2,40 + 2*0,25 = 2,9 м
Примим, что выкатной
под, стены и свод печи выполнены из шамота толщиной 0,15 м и диатомитового
кирпича толщиной 0,30 м.
С учетом этого
определите размеры печи:
Ширину В,,м
В = 1,7 + 0,9 = 2,6 м
Высоту Н,,
м Н = 1,80 + 0,9 = 2,7 м
Длину L,, м L = 2,9 + 0,9 = 3,8 м
6.
Мероприятия по охране труда и окружающей среде
Для безопасной работы персонала, обслуживающего нагревательные печи,
обязательно выполнение правил по технике безопасности.
Взрывчатая смесь может образоваться, если до пуска печи газопровод не
был продут. Воздух, оставшийся в газопроводе, смешиваясь с газом, образует
взрывчатую смесь. Продувка газопровода газом с удалением его через продувочную
свечу и последующая проверка содержания в нем кислорода - обязательные
операции, предотвращающие взрыв.
При резком снижении давления газа воздух через горелки может попасть в
газопровод и образовать взрывчатую смесь. Для предупреждения этого необходимо
газопровод и печь отключать при давлении менее 200-400 Н/м2.
Взрывчатая смесь образуется во время ремонта при плохой продувке
газопровода или при проникновении в него газа через неплотности в задвижках.
Во избежание этого надо устанавливать заглушку, отсекающую ремонтируемый
участок газопровода от действующей сети, и своевременно продувать его.
Взрывчатая смесь образуется при попадании в воздухопровод газа или паров
мазута через горелку при небольшом давлении воздуха, а также при неправильном
пуске печи с отключенным вентилятором, т. е. когда вначале подают газ и
поджигают его, а затем включают вентилятор. При этом газ может проникнуть в
воздухопровод и образовать взрывчатую смесь, попадание которой на костер, горящий
в печи, или факел запальника приводит - к взрыву.
Для предупреждения взрывов при пуске печи предварительно включают
вентилятор, продувают воздухопровод, а затем уже включают горелки.
Взрывы газов в печи, топке и борове могут произойти в следующих случаях:
·
при
недостаточной плотности запорных задвижек у горелок, через которые газ
просачивается и заполняет печь;
·
при
нарушении инструкции при пуске печи, когда вначале подают
·
газ, а
потом подносят к горелке факел, который может погаснуть;
·
в
низкотемпературных печах, работающих при температурах иго
·
выше 500°
С (ниже предела воспламенения газа), когда газ подается с избытком; при этом
газ, не успевший сгореть в топке; может образовать взрывчатую смесь в рабочем
пространстве печи;
·
при
прекращении горения топлива в низкотемпературных печах с автоматическим
регулированием температуры при выключении и включении горелок;
·
при
работе печи с недостатком воздуха, когда топливо, не сгоревшее в печи,
смешивается в боровах с воздухом, засасываемым через неплотности в шиберах и
кладке, и образует взрывчатую смесь;
·
при
испарении мазута, когда его подают в большом количестве, особенно в начальный
период пуска печи; при испарении его образуется взрывчатая смесь.
·
при
перекрытии вентилей, установленных на трубах, подающих и отводящих воду от
водоохлаждаемой арматуры (рам, заслонок, глиссажных труб ), оставшаяся в
арматуре вода испаряется, давление в трубах резко повышается, что может
привести к разрыву вентилей. Для предупреждения этого регулировочные вентили
следует устанавливать только на трубах, подводящих воду к арматуре; на
Цилиндры пневмотолкателей и подъемников могут взорваться в том случае,
если толщина их стенок, мала, и не рассчитана на давление, оказываемое на
стенки. Разрывы чугунных крышек и взрыв цилиндров особенно опасны.
Во избежание взрывов пневмоцилиндров толщину стенок следует
определять
расчетом.
После сборки цилиндры должны подвергаться особым гидравлическим
испытаниям при повышенном давлении.
Испытывать их компрессорным воздухом или паром запрещается.
Взрыв в селитровых ваннах может произойти при прогорании стенок тигля.
При температурах свыше 600° С селитра интенсивно испаряется, осаждается на
одежде персонала, обслуживающего ванны, стенах здания и оборудовании, что
небезопасно. Поэтому при эксплуатации селитровых ванн необходимо соблюдать
правила по технике безопасности. Нельзя использовать ванны с наружным
обогревом, они должны быть с внутренним обогревом специальными трубчатыми
электронагревателями. Должно быть исключено попадание в селитру аммонийных и
фосфатных солей, алюминиевой и магниевой стружки и органических соединений, с
которыми, соединяясь, селитра образует взрывчатые соединения
В масляных ваннах возможны перегрев и воспламенение масла. Для безопасной
работы температура воспламенения масла должна быть на 80-100° С выше
температуры нагрева деталей. В масляных ваннах имеются устройства для гашения
пламени паром и сливные баки для аварийного спуска масла. Для предупреждения
перегрева селитры или масла предусмотрены автоматическое регулирование
температуры и автоматическая сигнализация, предупреждающие обслуживающий
персонал о повышении температуры селитры или масла выше допустимой. При
разогреве соль, застывшая на дне холодной соляной ванны, быстро плавится,
тогда, как верхние ее слои находятся еще в твердом состоянии. При этом объем
расплавленной соли увеличивается, гидростатическое давление на стенки тигля
повышается, и он может взорваться. Во избежание этого соль в ваннах нельзя
доводить до полного затвердевания. Если же она затвердела, то, используя специальные
приспособления, расплавляют верхние слои соли. Влага в виде льда, снега или
воды, попадая в расплавленную ванну, быстро испаряется, что приводит к взрыву и
выбросу соли из ванны. Для предупреждения взрывов запрещается, загружать ванну
деталями, поверхность которых покрыта льдом или снегом. Во избежание попадания
влаги селитровые, масляные и щелочные ванны снабжают крышками и экранами.
Газовое топливо, продукты неполного горения и контролируемые атмосферы не
имеют запаха, цвета и способны проникать через любые неплотности и даже фильтры
противогазов.
По степени воздействия на организм человека вредные вещества подразделяют
на 4 класса.
1) чрезвычайно опасные; 3) умеренно опасные;
2) высокоопасные; 4) малоопасные.
Окись углерода - наиболее опасная составляющая газообразного топлива и
продуктов неполного горения газа. Она не имеет запаха, цвета и раздражающих
свойств, которые могли бы своевременно сигнализировать о ее присутствии в
атмосфере цеха.
Сернистые соединения (сероводород, сернистый газ, содержащиеся в
газообразном топливе или в продуктах горения) вызывают раздражение слизистых
оболочек и верхних дыхательных путей. Однако даже ничтожные концентрации
сернистых соединений в атмосфере цеха быстро обнаруживаются по запаху.
Углекислый газ, содержащийся в продуктах горения топлива, в полтора раза
тяжелее воздуха, он может скапливаться на дне колодцев, в приямках и боровах. Отравление
этим газом сопровождается головной болью, шумом в ушах, сердцебиением и
обмороком. Хронических отравлений не бывает.
Метан, ацетилен, этан и этилен - это составная часть промышленного
газового топлива и в первую очередь природного газа. Метан иногда встречается в
канализационных колодцах и трубах.
Аммиак - сильно пахнущий газ. Раздражает верхние дыхательные пути.
Окислы азота могут образовываться при эксплуатации цианистых ванн для
азотирования изделий. Удаляют их за пределы цеха с помощью мощной вентиляции.
Из цианистых соединений наиболее опасен цианистый водород, образующийся,
при взаимодействии цианистых солей с влагой или соляной кислотой. При
обслуживании цианистых ванн необходимо выполнять все правила .по технике
безопасности.
В большинстве случаев отравление происходит через органы дыхания.
Поэтому основное внимание должна быть обращено на обеспечение безопасных
концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны, что достигается
герметичностью аппаратуры и соответствующей вёнтиляцией промышленных помещений.
Для воздуха рабочей зоны производственных помещений устанавливают
предельно допустимые концентрации вредных веществ, утверждаемые Минздравом РФ,
превышение которых не допускается.
Предельно допустимыми концентрациями вредных веществ в воздухе рабочей.
зоны являются такие, которые при ежедневной работё в пределах.8 ч в течение
всего рабочего стажа не могут вызвать у работающих заболеваний или отклонений в
состоянии здоровья.
Концентрации газов в атмосфере цеха определяют различными методами.
Наиболее простым из них является_ метод определения с помощью бумаги
(индикаторной), пропитанной различными реактивами,, цвет которых изменяется в
зависимости от концентрации газа. Например, индикаторная бумага, пропитанная
l%-ным раствором хлористого палладия и обработанная 5о/о-ным раствором уксуснокислого
натрия, при внесении в атмосферу, загрязненную окисью углерода, чернеет. При
концентрации в атмосферё цеха 760 мг/м3 СО индикаторная бумага сразу
же чернеет, при концентрации 76 мг/м3 - через 1 мин -, а при
концентрации 7,6 мг/м3 - через 20 мин.
С помощью различных газоанализаторов определяют концентрации газов в
газопроводе или в печи перед ремонтом. Однако эти приборы не сигнализируют о
повышении концентраций газов в рабочей зоне. Поэтому в таких помещениях, как,
например, машинные залы на газоповысительных станциях, необходимо устанавливать
автоматические газоанализаторы, сигнализирующие о повышении концентраций выше
допустимых.
Повышение
концентраций газов чаще всего связано с проникновением их в производственные
помещения при наличии неплотностей в газопроводах, при недостаточной продувке
их или печей перед ремонтом. Безопасные концентрации достигаются абсолютной
герметичностью газопроводов и запорной аппаратуры, тщательно контролируемой
при систематических осмотрах газовых коммуникаций.
Кузнечные и термические печи и раскаленный металл излучают большое
количество теплоты. Интенсивность теплового излучения достигает 25-40 кДж/(см2
• мин). При интенсивности 16 кДж/(см2 • мин) на незащищенной
поверхности тела могут появиться ожоги.
Для борьбы с
тепловыделением применяют различные предохранительные устройства: душирующие
переносные вентиляторы, защитные очки, футерованные заслонки, экраны с водяной
или воздушной завесой.
Для очистки воздуха
применяется газоочистные аппараты: циклоны, фильтры, электрофильтр и
пылеуловители мокрого типа.
Защита гидросферы
от вредных сбросов осуществляется применением следующих методов: механическая
очистка, физико – химические методы очистки, биологическая очистка.
Список
литературы
1. Телегин А.С,
Лебедев Н.С. Конструкции и расчет нагревательных печей. – М.: Машиностроение,
1975. – С. 280.
2. Кривандин В.А.
Теория, конструкции и расчеты металлургических печей. – М.: Металлургия, 1986.
– С. 359.
3.Мастрюков Б.С.
Теория, конструкции и расчеты металлургических печей. – М.: Металлургия, 1986.
– С. 271.
4. Долотов Г.П.,
Кондаков Е.А. Печи и сушила литейного производства. – М.: Машиностроение, 1990.
– С. 303.
Страницы: 1, 2
|